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工作職責:
在這里，你將參與臨床試驗全階段，作為臨床研究的多面手，協(xié)助研究者和申辦方順利完成臨床試驗，包括但不限于：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理
2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作
3、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄
5、協(xié)助研究者填寫病例報告表
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作

您將得到的培訓：
1.新員工技能培訓：幫助您快速達到當前崗位的技術資質要求
2.在崗專業(yè)知識培訓：熟悉各類臨床實驗特征，掌握人際交往的溝通技巧及高效合理安排時間的訣竅，提升您的核心競爭力
3.管理技能培訓：請公司高層及培訓機構進行培訓,提高員工的實踐和理論知識

職業(yè)發(fā)展：
1.通過完備的系統(tǒng)培訓，幫助您迅速成長為優(yōu)秀CRC
2.不拘學歷、績效導向的晉升制度，以及SMO員工成長激勵計劃助力您的職業(yè)發(fā)展
3.發(fā)掘您的管理潛質，與團隊共同成長，點亮人生的成長計劃
任職資格:
專業(yè)知識要求：
1.護理、藥學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)大專及以上學歷
2.英語CET4及以上優(yōu)先，讀寫能力佳
3.能熟練應用office等辦公軟件
4.優(yōu)選條件：
（1）在校成績佳，積極參加校內外臨床相關實踐
（2）了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作
5.具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神 ；有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強