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1.實(shí)施無(wú)源產(chǎn)品的設(shè)計(jì)全過(guò)程，包括立項(xiàng)策劃、可行性分析到產(chǎn)品量產(chǎn)準(zhǔn)備完成等。
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的需求分析，產(chǎn)品設(shè)計(jì)，實(shí)施產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理、臨床評(píng)估、包裝驗(yàn)證等工作。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品DHF，DMR編制，評(píng)審工作
4.整理、撰寫(xiě)申請(qǐng)?jiān)谘挟a(chǎn)品涉及到的專(zhuān)利
任職要求：
1.機(jī)械、高分子材料等理工科專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.三年以上醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有麻醉類(lèi)無(wú)源產(chǎn)品、血管內(nèi)導(dǎo)管等產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.熟悉ISO13485,14971等相關(guān)法規(guī)，了解滅菌，包裝，模擬運(yùn)輸，過(guò)程驗(yàn)證確認(rèn)等方法；
4.精通AUTO CAD\PRO-E\NX\Solidworks等設(shè)計(jì)類(lèi)軟件。